刘一芝
云南省迪庆州香格里拉人民医院 云南省迪庆州 674400
【摘 要】目的：对小儿缺铁性贫血发病原因及临床治疗方法分析。方法：临床选取我院儿科在2014 年1 月-2015年1 月诊治的68 例小儿缺铁性贫血患儿，分析患者的临床发病原因，并将其分成两组，对照组患儿实施常规每日三次口服铁剂治疗，观察组患儿实施隔日服用铁剂治疗。结果：治疗后和对照组相比，观察组患儿的血红蛋白以及血清铁蛋白显著偏低，差异显著（P<0.05）；观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组，差异显著（P ＜ 0.05）。结论：在小儿缺铁性贫血临床治疗中，实施隔日服用铁剂治疗，能够减轻药物低患儿胃肠道刺激，降低患儿不良反应发生率，值得推广。
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关键词 小儿；缺铁性贫血；原因；临床治疗
缺铁性贫血作为一种营养缺乏性疾病，在儿科中较为常见，同时缺铁性贫血对于儿童的生长发育有着一定的负面影响。小儿缺铁性贫血临床治疗中，多采用每日3 次口服铁剂方法进行治疗，但是其副作用相对较大，患儿难以坚持治疗[1]。我院通过对缺铁性贫血患儿采取隔日服用铁剂治疗，其治疗效果尤为显著，并对其安全性作了主要的分析，现报告如下：
1 资料和方法
1.1 一般资料
我院于2014 年1 月-2015 年1 月收治的68 例缺铁性贫血患儿均来自儿科，随机的分为对照组和观察组，对照组和观察组各34 例。对照组：34 例缺铁性贫血患儿男性有24 例（70.6%）， 女患儿10 例（29.4%）。最大年龄为3 岁，最小年龄为7 个月，平均年龄为1 岁。最高体重为4.2kg，最小体重为2.5kg，平均体重为3.6kg。观察组：34 例缺铁性贫血患儿男性有21 例（61.8%）， 女患儿13 例（38.2%）。最大年龄为2.8 岁，最小年龄为8 个月，平均年龄为1.2 岁。最高体重为4.3kg，最小体重为2.4kg，平均体重为3.7kg。对照组和观察组缺铁性贫血患儿的性别、年龄以及体重等情况进行比较，P>0.05，无统计学意义，有可比性。
1.2 治疗方法
对照组：34 例缺血性贫血患儿采取常规每日三次口服铁剂治疗。观察组：34 例缺血性贫血患儿采取隔日服用铁剂治疗，服药的剂量为1mg/kg。饭后服药，连续服用3 个月。观察两组患儿用药之后身体机能的各种反应，并对患儿血红蛋白以及血清铁蛋白进行测定，观察两组患儿用药之后的不良反应。并在治疗前的一天和3 个月治疗之后的一天对缺血性贫血患儿采取清晨空腹抽血，并对缺血性贫血患儿的血红蛋白和血清铁蛋白进行测定，将服药期间的不良反应进行记录。
1.3 统计学处理
本组资料所有数据均采用软件spss13.0 进行统计学分析， 用t 检验，P<0.05，有统计学意义。
2 结果
2.1 两组缺血性贫血患儿治疗之后血红蛋白和血清铁蛋白比较
两组缺血性贫血患儿治疗之后血红蛋白和血清铁蛋白比较如表1 所示，治疗后和对照组相比，观察组患儿的血红蛋白以及血清铁蛋白显著偏低，差异显著（P<0.05）。
2.2 两组缺血性贫血患儿服药期间的不良反应情况
两组缺血性贫血患儿服药期间的不良反应情况如表2 所示，观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组，差异显著（P<0.05）。
3 讨论
缺铁性贫血作为一种常见的营养缺乏病，发病较为普遍，常伴有心慌、眼花、疲乏无力、耳鸣以及心胸气短等症状。缺铁性贫血在婴幼儿中有着较高的发病率，患病机制主要是由于小儿体内缺铁导致的，严重影响着儿童的智力发展以及身体健康[2]。关于小儿缺铁性贫血的发病原因，主要集中在出生时机体铁含量低。在新生儿刚出生的时候，血容量以及血红蛋白浓度直接影响新生儿体内铁含量。新生儿出生时体重越低，体内铁含量越少，贫血发生率越高；分娩时胎盘血管出现劈裂或者脐带结扎延迟，也均会提高贫血发生率。
在本次患儿治疗结果研究中：治疗后和对照组相比，观察组患儿的血红蛋白以及血清铁蛋白显著偏低，差异显著（P<0.05）；观察组患儿的不良反应发生率显著低于对照组，差异显著（P<0.05）。表明在小儿缺铁性贫血临床治疗中，实施隔日服用铁剂治疗，能够减轻药物低患儿胃肠道刺激，降低患儿不良反应发生率，值得推广。
综上所述，隔日服用铁剂对缺铁性贫血患儿的胃肠道有着较小的刺激和副作用，其治疗效果尤为显著，缺铁性贫血患儿很容易接受隔日服用铁剂，有着一定的可行性和安全性，值得临床推广。
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参考文献
[1] 金旭红, 白海涛, 叶雯雯等. 网织红细胞分群及红细胞参数在小儿缺铁性贫血疗效观察中的意义[J]. 国际检验医学杂志,2010,31(9):1026-1027.
[2] 金明卫, 安琪, 方代华等. 多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察[J]. 医学研究杂志,2014,43(8):164-166.
