AOD不锈钢渣粉化机理及抑制粉化实验研究

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  • 更新时间2015-09-28
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赵海泉1,2,齐渊洪1,史永林2,冯焕林2

(1.钢铁研究总院 先进钢铁流程及材料国家重点实验室,北京 100081;2.山西太钢不锈钢股份有限公司 技术中心,太原 030003)

摘要:分析了AOD不锈钢渣的粉化机理,并通过添加石英砂调整渣碱度和添加硼砂渣改性处理对抑制AOD不锈钢冷却过程中的粉化问题进行了实验研究。研究认为,2CaO·SiO2相由α'-C2S相向γ-C2S相的转变,是不锈钢渣冷却过程中导致粉化、扬尘的主要原因。通过添加石英砂将AOD渣碱度由2.0调整到1.5以下,可以抑制AOD不锈钢渣的粉化。该方法成本低,但配加量需达15%,加大了工业化难度; 采用配加微量硼砂的改性方式,不仅可有效地抑制AOD不锈钢渣粉化、扬尘,而且加入量仅为0.5%~0.8%,便于实现工业化,但成本较高。

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关键词 :不锈钢渣;粉化;碱度;石英砂;硼砂;改性处理

中图分类号:TG1 文献标识码:A 文章编号:1008-9500(2015)07-0030-05

收稿日期:2015-05-11

作者简介:赵海泉(1975-),男,山西文水人,博士工程师,研究方向:固体废弃物资源化利用。

随着不锈钢产品质量的不断提高,不锈钢精炼技术也得到了快速发展。AOD精炼不锈钢工艺的开发、发展及成熟,使不锈钢洁净度、性能得到了显著提高;目前,AOD精炼已成为不锈钢精炼的主要手段,80%以上的不锈钢均采用AOD精炼技术。为了降低钢中的C、S等含量,提高不锈钢的纯净度,需在AOD精炼过程中造高碱度渣,且渣量要大,每炼1 t不锈钢约产生270 kg不锈钢渣。2011年全世界不锈钢产量为3 205万t,中国不锈钢产量为1 250万t,也就是说,2011年全世界产生AOD不锈钢渣量约860万t,中国产生AOD不锈钢渣约340万t。近年来,国家对冶金流程向绿色化、高环保水平方向发展的要求不断提高,作为不锈钢冶炼的副产品,不锈钢渣处理、处置等难题逐渐突显出来,解决不锈钢渣造成的环境污染问题已成为不锈钢发展的“瓶颈”,严重阻碍着不锈钢发展。特别是AOD不锈钢渣,在其冷却过程中,存在严重的粉化、扬尘现象,给环境造成巨大污染。因此,解决AOD精炼渣粉化、扬尘问题迫在眉睫。

为降低不锈钢渣对环境的污染风险,国内外开展了广泛的研究工作。Pillay K、杨启星等人主要研究了抑制六价铬的转化或六价铬的还原,控制不锈钢渣对地下水的污染研究[1-2];张翔宇等研究了不锈钢渣资源利用特性与重金属污染风险[3];赵海泉等研究了不锈钢渣的热态利用,从降低原料消耗、降低生产成本及降低不锈钢渣排放角度,提出了不锈钢渣节能减排的有效措施[4]。目前国内不锈钢渣的处理技术也日益成熟,宝钢采用了湿法处理工艺[5],而太钢采用了干法处理工艺,两种方法均有效地回收了渣中的铬、镍及铁等金属资源,并控制了尾渣中的铬含量,避免了不锈钢渣排放导致的六价铬污染问题[6]。本研究对AOD不锈钢渣粉化机理进行了详细分析,并对抑制粉化措施进行了深入的实验研究。

1AOD不锈钢渣的特点及粉化机理分析

1.1AOD不锈钢渣的特点

AOD不锈钢渣具有渣温度高、碱度高、冷却过程相变复杂及易粉化等特点。不锈钢AOD冶炼过程中炉内温度最高达1 700 ℃以上,为保持AOD不锈钢渣的均匀性和流动性,不锈钢渣平均温度高达1 650 ℃以上。

AOD精炼过程中,造渣剂主要使用石灰、镁球等;在AOD还原期,主要采用硅铁进行还原。因此AOD不锈钢渣主要为CaO、SiO2等组分,二者占总量的80%以上,且碱度在1.9~2.5之间。

国内某不锈钢厂的AOD不锈钢渣成分及碱度见表1。

由表1可知,AOD不锈钢渣的碱度为1.93,渣中CaO、SiO2主要以2CaO·SiO2的形式存在。在钢渣从熔融态冷却过程中,随着温度降低,2CaO·SiO2不断发生相变,最终在850 ℃时,转变为γ-C2S。

随着温度降低,AOD不锈钢渣不断粉化,产生大量粉末,污染环境。

AOD不锈钢渣粉末的粒度分布见表2。

1.2AOD不锈钢渣粉化机理分析

AOD不锈钢渣中CaO和SiO2的摩尔比为2.06,渣中CaO和SiO2发生的反应如下:

2CaO+SiO2 = 2CaO·SiO2(1)

3CaO+SiO2= 3CaO·SiO2(2)

3CaO·SiO2 = 2CaO·SiO2 + CaO(3)

反应(1)为主反应,反应(2)为次反应,3CaO·SiO2 仅存在于1 250~1 900 ℃之间,随着温度降低发生反应(3),故冷却后的不锈钢渣主要以2CaO·SiO2和游离CaO形式存在[8]。随着钢渣的冷却,渣中的2CaO·SiO2发生相变,且由于最终相γ-C2S的密度值为2.97,而α'-C2S相的密度值为3.31;所以,在α'-C2S向γ-C2S转变过程中,体积增加约14%,这就是导致AOD不锈钢渣在冷却过程中粉化扬尘的主要原因[7]。

由以上分析可知,AOD不锈钢渣粉化、扬尘的主要原因是渣中2CaO·SiO2相向γ-C2S转变。所以,只要能防止α'-C2S向γ-C2S转变或降低钢渣碱度防止2CaO·SiO2相形成,即可抑制AOD不锈钢渣粉化扬尘现象。本研究提出了2种解决方法,一是向渣中加入适量的SiO2,降低不锈钢渣碱度,防止2CaO·SiO2相生成,渣中CaO和SiO2主要以3CaO·2SiO2和CaO·SiO2相存在。只要将钢渣碱度调整到1.5以下,使渣中CaO和SiO2主要以3CaO·2SiO2相存在,可以防止不锈钢渣冷却过程中2CaO·SiO2相形成,从而防止了粉化扬尘。二是向渣中加入一种离子半径小于Si4+的离子,稳定渣中的β-C2S,防止钢渣冷却过程中α'-C2S向γ-C2S转变[7]。研究表明,利用更小离子半径的B3+和P5+取代Si4+是有效可靠的。因此,B3+和P5+被认为可以稳定β型。研究中,针对B和P对钢渣稳定效果进行了实验室规模的比较,结果表明,同等的稳定效果下,B加入量少于P的1/4,单位成本也低于P。所以,本研究选择B2O3做稳定剂[7]。

2抑制AOD不锈钢渣粉化研究

2.1实验研究方案

实验用AOD不锈钢渣来自国内某钢厂。其主要成分见表3。

从表3可以看出,AOD不锈钢渣碱度为1.8, CaO和SiO2含量达89.4%,且主要以2CaO·SiO2相存在,残余的少量3CaO·2SiO2相。

实验分别采用石英砂和硼砂作为改性剂来考察防止AOD不锈钢渣粉化效果。共设计了5炉次实验,第1炉次为AOD原渣,第2、3炉次通过添加石英砂调整渣碱度,第4、5炉次通过添加硼砂试验。熔炼设备为30 kg真空中频感应炉,采用高质量石墨坩埚化渣,将加入改性剂的AOD不锈钢渣熔化、升温,待温度升到1 700 ℃(AOD冶炼不锈钢的出渣温度),将液态不锈钢渣倒入镁砂坩埚内冷却,在冷却过程中,观察钢渣的粉化情况。

实验配比方案见表4,实验化渣过程见图1。

2.2分析与讨论

液态不锈钢渣倒入镁砂坩埚内冷却过程中粉化对比见图2。

由图2可知,1#样为AOD原渣,体积膨胀严重,MgO坩埚完全破碎,镁砂坩埚冷却后几乎全部粉化。通过添加石英砂调整炉渣碱度的2#、3#渣,在冷却过程中体积膨胀较1#样小,MgO坩埚未完全破碎,钢渣仅部分粉化,通过添加硼砂的4#、5#渣在冷却过程中体积膨胀程度最小,MgO坩埚保持完好,粉化程度最低。

从而可得出,通过添加石英砂调整渣碱度和添加硼砂对AOD不锈钢渣进行改性处理可一定程度上抑制AOD不锈钢渣的粉化,添加硼砂对AOD不锈钢渣进行改性处理以抑制渣粉化效果最佳。

为验证研究结果,在不锈钢渣处理现场对某不锈钢厂的钢渣做了XRD分析。从分析结果可以看出,某不锈钢厂的AOD不锈钢原渣中的主相为2CaO·SiO2相,且均为γ-C2S相。这主要是AOD不锈钢原渣在冷却过程中,2CaO·SiO2相发生了α'-C2S向γ-C2S转变,体积膨胀了14%,造成了不锈钢冷却过程中的粉化。从1#样的XRD分析结果可看出,AOD不锈钢原渣冷却后,渣中产生了大量的γ-C2S,体积膨胀,发生了粉化,胀裂了实验用的MgO坩埚。从分析结果还可看出,钢渣中含大量的β-C2S,这主要是由于实验室条件下,钢渣量小,冷却速度快,保留了大量的α'-C2S相,并在冷却过程中发生了晶格斜变,转变为β-C2S的原故。从2#样的分析结果中可以看出,2#渣样中的CaO和SiO2主要以3CaO·2SiO2相和CaO·SiO2相存在,不存在2CaO·SiO2相,也就不会发生α'-C2S向γ-C2S转变,钢渣未发生粉化,与实验结果相符合。这主要是由于向AOD不锈钢渣中加入石英砂,降低了钢渣的碱度,使钢渣冷却过程中CaO和SiO2形成3CaO·2SiO2相和CaO·SiO2相,而无2CaO·SiO2相。从5#样的分析结果中可以看出,5#渣样中的2CaO·SiO2相主要以β-C2S相存在,说明5#试样的不锈钢渣冷却过程中,2CaO·SiO2相发生转变,抑制了不锈钢渣的粉化,这与实验改性结果相吻合。

对1#、2#、5#样渣及某不锈钢厂不锈钢渣所做的扫描电镜分析结果分别见图3、图4、图5与图6。

由图3可知,1#渣样主要以硅酸二钙(5(a)-4)、方镁石(5(a)-2)浮士体(5(a)-3)及残余铬、镍及铁组成((5(a)-1))。分析结果与不锈钢冶炼造渣配料相吻合,渣中硅酸二钙主要来源于脱硫造渣用的CaO、还原期硅铁氧化生成的SiO2,渣中硅酸二钙占90%左右;渣中的方镁石主要是来源于为了保护镁钙砖炉衬而加入的MgO,含量在6%~8%;1#渣样中金属主要由于高温下石墨坩埚对渣中氧化铬、氧化镍及氧化铁的还原所导致。

由图4可知,2#渣样主要以硅酸二钙((5(b)-1))、铬尖晶石((5(b)-2))、金属铬镍铁((5(b)-3))及硅酸钙相((5(b)-4))组成。渣样中的C2S和CS主要是由于实验过程中配加石英砂,高温下渣中产生C3S2,在冷却过程中,分解成C2S和CS所致;渣中的铬镁尖晶石主要是渣中氧化铬和氧化镁结合的产物;渣中金属也是由于石墨坩埚的碳还原渣中的金属氧化物产生的。

由图5可知,5#渣样主要以硅酸二钙相((5(c)-1))、粘接胶((5(b)-2))和空孔((5(b)-3))组成。

由图6可知,现场AOD不锈钢渣主要以硅酸二钙((5(d)-1))、钙铬石相((5(d)-2))组成。

3结论

本研究分析了AOD不锈钢渣粉化机理,并通过添加石英砂调整渣碱度和添加硼砂渣改性处理对抑制AOD不锈钢冷却过程中的粉化问题进行了实验研究。

(1)不锈钢渣冷却过程中,2CaO·SiO2相由α'-C2S相向γ-C2S相的转变,是导致粉化、扬尘的主要原因。

(2) 通过加石英砂将AOD渣碱度由2.0调整到1.5以下,可以抑制AOD不锈钢渣的粉化,成本低,但配加量需达15%,加大了工业化难度。

(3) 采用配加微量硼砂的改性方式,不仅可有效地抑制AOD不锈钢渣粉化、扬尘,而且加入量仅为0.5%~0.8%,便于实现工业化,但成本高。

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参考文献

1Pillay K,Blottnitz H V,Petersen J.Ageing of chromium(Ⅲ)-bearing slag and its relation to the atmospheric oxidation ofsolid chromium(Ⅲ)-oxide in the presence of calcium oxide,Chemosphere[J].2003(52):1 771.

2Qi Xing Y,etc.AOD slag Treatments to Recover Metal and toPrevent Slag Dusting,Proceedings of The 7th Nordic-Japan Symposium on science and Technology of Process Metallurgy[C].Jernkontoret,Stockholm.2005.

3张翔宇,章骅,何品晶,等.不锈钢渣资源利用特性与重金属污染风险[J].环境科学研究,2008,21(4):4.

4赵海泉,史永林,刘亮,等.不锈钢连铸铸余渣热态返电炉利用[J],太钢科技,2010,(4):29-30.

5韩伟.不锈钢渣湿式处理工艺及在宝钢的应用[J].宝钢技术,2010,(3):42-46.

6胡治春.国内不锈钢渣典型处理工艺技术的探讨与分析[J].科技促进发展,2012.(2):57-58.

7Akira seki etc.Development of dusting prevention stabilizer for stainless steel slag,Kawasaki Steel Technical Rrport No.15October.1986.

8黄希祜.钢铁冶炼原理(第3版)[M].北京:冶金工业出版社.

(责任编辑/陈军)